Зашто је заступљеност особа са инвалидитетом кључна за изградњу боље, инклузивније модне индустрије

Први пут сам присуствовао Недељи моде у Њујорку 2017. Како сам стигао у град који никад не спава, брзо је постало јасно зашто га људи тако зову: једноставно нема времена за спавање када се крећете кроз баријере приступачности . Ишао сам од ревије до ревије, где су сваки пут људи на вратима ретко били обавештени како корисник инвалидских колица попут мене може да уђе у зграду. У једном тренутку, моја лична асистенткиња је морала да ме баци преко рамена и повуче моју столицу уз степенице иза себе – не улаз о којем сам одувек сањао, али ме је навело на размишљање: у индустрији која слави различитост, зашто није има ли некога око мене који личи на мене?


Слика може да садржи одећа, одећа, одећа, модна вечерња хаљина, људска особа и кимоно

Љубазношћу Мадисон Лавсон

Рођен сам са ретким обликом мишићне дистрофије која узрокује прогресивни губитак мишића у целом телу и, у неким случајевима, доводи до отказивања плућа. Током мог живота, мода и лепота су били моје срећно место. Налазим нормалност у еклектичним шарама и живописним ружевима који ми омогућавају да се издвојим и да се осећам виђеном уместо да ме гледају. Јер, иако бих можда у почетку могао да привучем нечију пажњу због својих инвалидских колица, ја се држим тога због свог стила. Али, као и већина особа са инвалидитетом, када је реч о заступљености у индустрији моде и лепоте, често сам се осећао искључено.

Моћ репрезентације

Према подацима Светске здравствене организације (СЗО), 15 посто људи имају неку врсту инвалидитета, чинећи највећу мањинску заједницу на свету. То је такође једина мањинска заједница којој свако потенцијално може постати део у било ком тренутку свог живота. Па ипак, када је у питању причање наших прича, или смо сведени на штетне стереотипе или смо потпуно изостављени из разговора.


Јуди Хеуманн , доживотни активиста за права особа са инвалидитетом и мој лични херој, ово своди на погрешну идеју да особе са инвалидитетом некако нису у стању да живе пуним животом. „Људи нас не виде као равноправног члана у својим заједницама, њиховим школама, њиховим џамијама, њиховим црквама, њиховим синагогама, друштвеним клубовима, или шта год то било“, каже она. „Гледају нас и мисле: ’Како бих могао тако да живим?‘“ — управо разлог зашто је аутентично представљање тако важно.

Али то иде даље од тога. Као деца, стварате ову слику лепоте на основу онога што друштво сматра лепим—па шта се дешава када слика лепоте и пожељности никада не изгледа као ви? Као прво, то може имати штетан утицај на ваше самопоштовање и, с времена на време, отежати прихватање сопственог тела.


Ово је нешто модел Бри Сцалессе —која је постала параплегичар са шест година након саобраћајне несреће у којој је задобила повреде кичмене мождине—може се односити на. „Као дете, чезнула сам да видим себе одражену у слици“, каже онаВогуе. „Али нисам могао да нађем своје тело или своју столицу представљене на телевизији или у часописима. Особе са инвалидитетом нису биле манекенке или глумице. Није било принцезе са инвалидитетом.”

Друштвени медији и позитивност тела


Последњих година, међутим, ствари су почеле да се мењају. Друштвени медији су постали алат кроз који су особе са инвалидитетом коначно могле да контролишу начин на који су виђене. У међувремену, све у свему, позива на већу разноликост, а растући покрет боди-позитивности отворио је простор за славље лепоте у свим њеним различитим облицима. Као резултат тога, видимо људе са инвалидитетом како се појављују на писти, на насловницама часописа, у модним рекламама и у кампањама за лепоту. Ова дуго очекивана репрезентација полако али сигурно нагриза историјске стигме око особа са инвалидитетом. Али није било лако, нити је било брзо.

Давне 2017. године, док сам разгледао тела и на модној писти и ван ње, постојала је само једна особа која је личила на мене, а то је био модел Јиллиан Мерцадо . Мерцадо је прва особа коју сам икада заиста осетио представљеном јер, као и ја, такође има облик мишићне дистрофије и користи електрична инвалидска колица да се креће.

Одрастајући, Мерцадо се осећао отуђеним индустријским стандардима лепоте. И тако је преузела на себе да их изазове изнутра, студирајући диплому маркетинга на њујоршком Фасхион Институте оф Тецхнологи и стажирајући наАллуречасопис. Након моделирања за модне пројекте пријатеља, 2014. покренула је кампању за Диесел. Следеће године потписала је уговор са ИМГ-ом и од тада се појављивала у кампањама за Беионце’с Форматион робу и америчку луксузну робну кућу Нордстром, а недавно је била на насловној страниТеен Вогуе.

„Постоји толико људи који се осећају недовољно заступљеним, који се осећају као да не постоје, који се осећају невидљиво у веома видљивом окружењу“, каже она о својој мотивацији. „Желео сам да се осећају као да припадају - као да могу бити и модели.


Особе са инвалидитетом се често хвале због њихове храбрости – комплимент који може да делује узнемирујуће јер многи од нас себе не би сматрали храбрим да једноставно следимо ствари које желимо, баш као и сви други. Међутим, наша тврдоглавост је нешто што би људи можда желели да примете.

Где је Меркадо утабао пут, други су га пратили. Постоји модел Арон Филип која је 2018. године постала прва црна, трансродна и манекенка са физичким инвалидитетом коју је представљала велика манекенска агенција, након што је један од њених твитова постао виралан. Слично томе, глува, трансродна манекенка Чела Мен постала је популарна након што је на интернету поделила своје фотографије.

Ту је и предавач, писац и заговорник инвалидитета Синеад Бурке — мала особа из Ирске која је красила насловницу БританацаВогуеу септембру 2019. Бурке је такође била прва мала особа која је присуствовала Мет Гала-и исте године, изазивајући традиционалне ставове о укључивању у своју Гучи хаљину по мери. Годину дана касније, Гуцци је доспео на насловне стране тако што је Ели Голдстеин, младу манекенку са Дауновим синдромом, поставио за ново лице Гуцци Беаути.

Изван репрезентације

Укључивање особа са инвалидитетом у моду и лепоту био је велики корак у правом смеру, али индустрија има дуг пут. „Сагледавање заступљености инвалидитета као кључне компоненте различитости је почетак“, каже Сцалессе. Истина је, иако је индустрија брзо одговорила на позиве неких мањинских заједница, наша се чини помало заостала.

Крајње је време да одемо даље од оптике и токенизма. Да, морамо да видимо више особа са инвалидитетом испред камере, али такође морамо да их видимо и иза камере. Морамо да видимо људе који личе на нас на позицијама моћи у часописима, у светским брендовима лепоте и моде, у тимовима који стоје иза недеља моде, у кастинг агенцијама, на свим местима где смо историјски заборављени.

твиттер Минди Калинг

На крају крајева, каква је корист видети некога ко личи на вас у кампањи ако бренд не може да задовољи ваше потребе? Слично томе, зашто глумити манекенку на снимању или шоу на писти када она не може правилно да приступи месту или бекстејџу?

На много начина, 2020. је била година буђења. Годину дана да се препознају сви гласови који су игнорисани. Брендови који никада раније нису били позвани на одговорност били су прозивани због своје симболике и неједнаког третмана мањина, док је цео свет био приморан да успори и слуша. 2021. треба да буде година акције.